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A liderança da Skyhawk possui profunda experiência em splicing e estrutura de RNA, neurologia e doença de Huntington, bem como em biologia computacional, aprendizado de máquina e desenvolvimento de medicamentos.
Nonsenderem reicabore sum quis dusaestint Iqui offictate pa quos ni cus quid et pre nonsenderem reicabore sum quis dusaestint.
Inventor e empreendedor, Bill Haney fundou sua primeira empresa ainda no primeiro ano da faculdade, criando e desenvolvendo sistemas de controle de poluição do ar para usinas de energia. Desde então, ele fundou ou ajudou a fundar mais de uma dúzia de empresas de tecnologia. Bill foi membro fundador do conselho consultivo ambiental nacional da Agência de Proteção Ambiental dos EUA, do President's Circle da Academia Nacional de Ciências, recebeu um Prêmio Humanitário da Harvard Medical School, um Prêmio de Realização da ACLU e atua ou atuou em conselhos para Harvard, MIT, agências governamentais estaduais e federais e o World Resources Institute. Bill é bacharel pela Harvard College e foi bolsista da Kennedy School de 1997 a 2001.
O Dr. Sergey Paushkin é um dos fundadores científicos da Skyhawk. Ele possui mais de 20 anos de experiência na descoberta e desenvolvimento de pequenas moléculas que visam o RNA, incluindo a primeira pequena molécula aprovada para modular o splicing de RNA, o Evrysdi (risdiplam), para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME). Antes da Skyhawk, Sergey foi Diretor de Pesquisa na SMA Foundation, onde gerenciou as colaborações da fundação para descoberta e desenvolvimento de medicamentos com grupos farmacêuticos, de biotecnologia, acadêmicos, clínicos e CROs, levando terapias pioneiras, como Evrysdi, Spinraza e Zolgensma, aos pacientes. Anteriormente, na PTC Therapeutics, Sergey iniciou o programa de AME; lá, ele também descobriu o complexo endonuclease de splicing de tRNA humano, descrito em suas publicações nas revistas Cell e Nature.
O Dr. Paushkin é formado em medicina pela Universidade Médica Estatal Russa e possui doutorado em Bioquímica pelo Centro de Pesquisa Cardiológica de Moscou. Sua pesquisa de graduação concentrou-se nas bases moleculares das doenças priônicas. Sergey realizou seu pós-doutorado no laboratório do Dr. Gideon Dreyfuss no HHMI/Universidade da Pensilvânia, onde estudou o complexo SMN, a maquinaria de splicing e proteínas de ligação ao RNA. Ele é autor de diversas publicações em periódicos de alto impacto, incluindo um artigo na Science sobre seu trabalho na descoberta do risdiplam. Ele também é coeditor do primeiro livro didático sobre AME.
Kathleen é uma das principais especialistas no desenvolvimento de pequenas moléculas que visam o splicing de RNA. Ela possui mais de 15 anos de experiência na descoberta e no desenvolvimento de pequenas moléculas direcionadas ao RNA, incluindo a primeira pequena molécula aprovada para modular o splicing de RNA, o Evrysdi (risdiplam), para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME). Kathleen iniciou sua carreira co-desenvolvendo um tratamento para a Atrofia Muscular Espinhal (AME) como cientista pré-clínica na SMA Foundation. Nessa função, ela ajudou a levar aos ensaios clínicos o primeiro medicamento de pequena molécula que promove o splicing alternativo de mRNA. O candidato a fármaco foi adquirido pela Roche em 2011, e Kathleen transferiu-se para a Roche para atuar como cientista pré-clínica líder. Kathleen foi autora principal e coautora de artigos fundamentais na área, incluindo o artigo na Science (2014), no qual a pequena molécula para AME que visa o splicing de RNA foi aclamada como um tratamento de pequena molécula pioneiro em sua classe, capaz de corrigir especificamente o salto de éxons, e o artigo na Nature Communications que descreve o mecanismo do composto para AME (2017). Antes de seu trabalho na descoberta e desenvolvimento de medicamentos, Kathleen completou uma bolsa Fulbright no Instituto Federal de Tecnologia de Zurique (ETH) e formou-se com distinção em Química pela Wellesley College.
